Warning: mkdir(): No space left on device in /www/wwwroot/NEW7.COM/func.php on line 127

Warning: file_put_contents(./cachefile_yuan/arimlab.com/cache/9b/63973/ddf46.html): failed to open stream: No such file or directory in /www/wwwroot/NEW7.COM/func.php on line 115
标准曲线的制作













  • 污污网站在线观看,污污污视频下载,污污国产黄网站,污黄色成人软件大全网站

    视频中心

    honor

    当前位置:首页  /  视频中心  /  标准曲线的制作

    标准曲线的制作

    更新时间:2024-09-11

    浏览次数:1594

    标准曲线的制作

    单点外标曲线制作

    1、打开工作站点击右上角“文件"再点击“编辑组分表";在编辑组分表界面中点击“文件"再选择“打开标样";在点击“添加所有峰",下方会生成一个《组分列表》的表格,在表格第一列添加组分名称,可更改时间窗“左窗宽"和“右窗宽"的数值,在表格最后一列添加组分浓度 ;点击“取校正因子"。

    点击组分列表项旁边的组分名,可看到该组分的校正曲线(浓度和峰面积/峰高的比值)。

    2、再点击“校正"后点击“选项"可更改单位和响应类型;最后点击“文件"保存即可,校正曲线文件后缀名为cal"

    3.标准曲线应用:实时采集界面中,点击“仪器设置"“方法设置"的切换按钮切换到方法设置界面;在“定量结果结算"选项卡中 点击“打开"找到标准曲线"文件选中后调入,最后点击“应用设置",这样以后做完样品分析,在结束的谱图文件中就可以直接查看分析数据了


    二、多点外标曲线的制作

    1、打开工作站点击右上角“文件"再点击“编辑组分表";在编辑组分表界面中点击文件在选择“打开标样"打开第一个标样谱图;在点击“添加所有峰",下方会生成一个《组分列表》的表格,在表格第一列添加组分名称,可更改时间窗“左窗宽"和“右窗宽"的数值,在表格最后一列添加组分浓度;点击“取校正因子"。

    2、点击级别框中向上箭头 更改为“2",在打开第二个标样谱图文件,再点击“添加已有峰",在表格最后一列添加第二点的组分浓度,点击“取校正因子",

    3、添加级别3,4,5……,重复2即可。如出现某个组分无法被认定,可能是该组分保留时间相差较大,峰没有被认定出来,需要重新做该次的标样谱图。

    4、点击下方组分名可看到“相关系数"和“曲线方程";相关系数一般>0.999,所有方程均可调整曲线类型及原点方案。

    5、再点击“校正"后点击“选项"可更改单位和响应类型;最后点击“文件"保存该校正曲线文件(后缀名为cal

    6、标准曲线应用:实时采集界面中,点击“仪器设置"“方法设置"的切换按钮切换到方法设置界面;在“定量结果结算"选项卡中 点击“打开"找到标准曲线"文件选中后调入,最后点击“应用设置",这样以后做完样品分析,在结束的谱图文件中就可以直接查看分析数据了

     

     三、 多内标曲线的制作

    1、打开工作站点击右上角“文件"再点击“编辑组分表";在编辑组分表界面中点击文件在选择“打开标样"打开标样谱图;在点击“添加所有峰",下方会生成一个《组分列表》的表格,在表格第一列添加组分名称,可更改时间窗“左窗宽"和“右窗宽"的数值,在表格最后一列添加组分浓度;表格的内标列中,在需要的组份中设置内标,任意组分可设置不同的内标,“浓度"一列中填写上内标物的浓度;最后点击“取校正因子"。

    2、如果是多点内标法,可点击级别框中向上箭头 更改为“2",打开第二个标样谱图文件,再点击“添加已有峰",在表格最后一列添加组分浓度,点击“取校正因子"。

    3、添加级别3,4,5……,重复级别2的操作即可。

    4、点击《组分列表》项后面的组分名可看到该组分校正曲线的“相关系数"和“曲线方程";相关系数一般>0.999,所有方程均可调整曲线类型及原点方案。

    5、再点击“校正"后点击“选项"可更改单位和响应类型;最后点击“文件"保存该校正曲线文件(后缀名为cal

    6、标准曲线应用:实时采集界面中,点击“仪器设置"变为“方法设置";在“定量结果结算"点击“打开"找到标准曲线选中后调入,最后点击“应用设置",这样以后做完样品分析,在结束的谱图文件中就可以直接查看定量结果。

     

     

    四、归一法和校正归一化法

    4.1归一法

    1、采集并处理待测样品的谱图数据。

    2、在谱图文件中的表格中,“面积[%]"列和“高度[%]"列是各个组分的归一浓度;面积[%]是以峰面积定量的归一化法百分浓度,高度[%]是以峰高定量的归一化法百分浓度。

    注意:归一化要求样品中所有组分都出峰,不需做校正曲线。

     

    4.2校正归一法标准曲线的制作

    1、打开工作站点击右上角“文件"再点击“编辑组分表";在编辑组分表界面中点击文件在选择“打开标样"打开标样的谱图文件;在点击“添加所有峰",下方会生成一个《组分列表》的表格,在表格第一列添加组分名称,可更改时间窗“左窗宽"和“右窗宽"的数值,在表格最后一列添加组分浓度;然后点击“取校正因子"或空白处点鼠标左键自动取校正因子。

    2、单点多次平均法时,只要点击级别框中向上箭头 更改为“2",打开第二个标样谱图文件,再点击“添加已有峰"第一列添加组分名称,在表格最后一列添加组分浓度,点击“取校正因子"。

    3、添加级别3,4,5……,重复2即可。

    4、点击《组分列表》项旁边的组分名称可看到该组分校正曲线的“相关系数"和“曲线方程";相关系数一般>0.999,调整曲线类型:“校正归一"及原点方案。

    5、再点击“校正"后点击“选项"可更改单位和响应类型;最后点击“文件"保存即可。

    6、标准曲线应用:实时采集界面中,点击“仪器设置"变为“方法设置";在“定量结果结算"点击“打开"找到标准曲线文件选中后调入,最后点击“应用设置",这样以后做完样品分析,在结束的谱图文件中就可以直接查看定量结果

     


    上一篇

    没有了

    分享到

    网站地图