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基线出现波浪状峰的原因主要有以下几种：1、高灵敏度操作仪器未稳定之前；2、操作TCD、ECD时，柱箱或检测器箱温度周期变化；3、环境温度对仪器控温影响；4、电压不稳，对柱温控制精度影响；5、过温保护设置低于控制温度；6、压力（流量）调节阀失调，周期变化。相关产品信息：气相色谱分析仪,变压器油色谱分析仪,天然气分析仪,气相污污污视频下载价格

1、色谱柱安装不合要求；2、色谱柱被污染，需重新活化；3、色谱柱寿命已到，需更换；4、新更换的气源，纯度不佳；5、滤器失效，重新老化或更换；6、色谱柱温度和载气流量需要微调优化(色谱分析一般允许)；7、检测器工作状态变化(如ECD漏气、FID气流比欠佳)；8、汽化室被污染，注射垫漏气；9、样品处理不当，杂质干扰物太多；10、样技术太差；11、进样量超出了色谱柱容量；12、数据处理的判峰参数，半峰宽或斜率设置不合理；13、放大器量程或衰减设置失误。

一、圆顶宽峰1、样品量大起出了色谱柱容量；2、汽化温度低；3、色谱柱没按要求安装；4、检测器工作状态不对，如载气太小、没开补充气；5、数据处理装置的判峰参数（半峰宽）设置偏大。二、平（未到满量程）：1、样品量大，放大器量程高，衰减大，信号输出饱和；2、检测器已工作在饱和区；3、数据处理输入信号极性接错，或零点失调。

气相色谱程序升温时基流增加（漂移大），噪声增加原因分析如下：1、色谱柱需重新老化或失效；2、新换载气纯度欠佳；3、过滤器失效；4、样品前处理不当，如：杂质干扰物太多；5、灵敏度太高。6、数据处理装置的判峰参数设置不合理。相关产品信息：气相色谱分析仪,变压器油色谱分析仪,天然气分析仪,气相污污污视频下载价格

出峰后基线下移的主要原因分析如下：1、样品量大，特别是溶剂改变了工作状态；2、FID被污染状况发生改变，或气流比发生变化；3、系统出现漏气，或出现堵塞；4、色谱柱被污染；5、样品处理不当，如：样品中有些物质和固定相发生作用。

1、气相色谱柱安装不合格，样品不能以“塞子”形进入色谱柱，柱与检测器安装的死体积太大；2、样品未能注射入柱头中(柱头进样方式)；3、汽化管没有安装好或破损，样品只能脱尾进入色谱柱；4、化室的温度低或偏高；5、载气流量偏低；6、进样量大；7、载气系统(如注射垫处)有漏气；8、进样器(汽化室)，被样品中高沸点杂质或注射垫残渣污染；9、色谱柱被污染至使被分析组分和高沸点污染物作用；10、补充气未开或偏低；11、色谱柱温度偏低或失效；12、甲烷化Ni催化剂失效；13、进样技术差(如速...

一、"N"或“W”峰出现的原因1、TCD操作，用N2作载气由于热传导率非线性引起；2、FID操作时，样品溶剂电离效率低(如CS2)，或气流比欠佳时；3、ECD操作时，由于检测器被污染，溶剂峰或待测组分含量较高，或脉冲电源有毛病。二、舌头峰(前延峰)出现的原因1、汽化温度偏低；2、载气流量小：3、进样量大，汽化时间长；4、汽化室被污染，样品有吸附效应；5、样品在柱头有冷凝或色谱柱被污染；6、进样技术差(挥发性组分的进样速度太慢)；7、峰前出现了“鬼”峰。

一、台阶峰1、TCD热丝被样品中所含卤素、氧、硫等元素腐蚀；2、气体流量突变如：注射垫突然漏气，气路受阻等；3、记录色谱峰装置故障如：拉线松。二、负峰1、TCD用氮做载气，由于待测组分在N2中浓度不同，热传导值呈现非线性而可能出现负峰,有时可以通过改变载气流量或进样量克服；2、操作ECD时进样量过大而出负峰，这是由于工作原理由电子捕获转变为电离检测，此时灵敏度还会大大降低；3、操作FID，低电离效率的溶剂(如CS2)或杂质出现，使原基流较高的输出基线减小而显示为负峰；4、操作...

气相色谱分析仪“鬼峰”亦指怪峰，多余峰，记忆峰，其出现的原因分析如下：1、上一次进样的高沸点杂质峰自然流出；2、载气不纯过滤器失效使低沸点的污染物冷凝在色谱柱头，程序升温时正常流出；3、注射垫未经老化或无隔垫清洗而出的污染峰；4、汽化温度太高或严重污染至使样品某些组分分解；5、样品某些组分与被污染固定相产生了作用；6、色谱柱温度太高固定相分解；7、使用了被污染的注射针(本身不合格，手摸或进过易污染的样品)；8、样品予处理不完善或用错溶剂；9、样品中有空气；10、TCD、ECD...

垂直回峰指样品出峰的开始、结束相对基线呈垂直状态，几乎没有曲线部分，而正常的出峰形状应为高斯分布。其产生的原因及解决措施如下：1、通常是由于气相色谱分析仪的调零不适当，气相污污污视频下载的零点偏离积分仪或记录仪、色谱工作站等的工作范围。2、一般积分仪或色谱工作站在负方向的输入电压范围较小，有些积分仪或记录仪、色谱工作站自身还具有调零功能，可以进行强制调零。3、如果气相污污污视频下载的零点与积分仪或记录仪、色谱工作站自身的零点负向偏离太大，就会出现上述情形，此时请重新对气相污污污视频下载进行调零之后再...

色谱柱性能迅速退化是指色谱柱性能迅速退化，导致样品分离效果变差。其主要产生的原因及解决措施如下：1、排除载气的污染、泄漏等现象，检查各种气体的流量设置是否正确。2、检查是否由于样品中的有害物质引起色谱柱的性能退化。3、某些色谱柱（例如PLOT）在较大的的压力变化下可能引起性能退化。4、快速的加热、冷却或较大的进样量可能引起某些没有经过化学结合的毛细管色谱柱的性能退化。5、检查是否在色谱柱允许的zui高使用温度以上的温度条件下进行分析操作。相关产品信息：气相色谱分析仪,变压器油...

气相污污污视频下载谱图只出溶剂峰指溶剂出峰正常，但样品主成份(溶质)不出峰或出峰很小。其解决措施如下：1、增加进样量。分梳进样时降低分流流量(分流比)。2、提高量程范围或降低衰减倍数，设置较高灵敏度档。3、重新配制样品，把样品浓度控制在0.02∽10%之间。4、可能溶质与溶剂的沸点差太小，降低色谱柱箱温度试试。5、改用与溶质的沸点差较大的溶剂。6、可能色谱柱对样品主成份(溶质)的保持力太强，提高色谱柱箱温度试试，确认溶质从色谱柱溶出。7、样品的沸点太高不能直接分析时，需用其他化学方法...