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1、国家设的科研院所和大专院校中的研究部门主要用做生命科学环境科学新材料科学，法医科学，军事科学，航天科学，考古发掘研究，农林，地质海洋，药物动力功能和毒理学研究等的分析测试手段。2、国家各部委，局，总公司，国民经济中的重点行业，大型企业设置的研究所，分析中心，检测中心，监测中心等：如典型的行业有：化学工业，石油工业，冶金工业，能源（核能，煤炭）工业，半导体工业，机械工业，制药工业，轻工业（食品，日用化工），商业，建筑业等。3、用于分析的客户工厂生产过程中的工艺控制和质量保证...

1、仪器线性关系的验证首先，为确保仪器的正常运行，分析仪器作为计量仪器的一种，必须每年经过计量部门按照国家制订的规程进行检测，方能许可使用。同时，每年还需要用系列标准气体检查仪器在整个线性范围内的线性关系是否保持正常的状态。否则盲目相信分析仪器(即使是进口仪器)的完好程度肯定会使错误的数据导致生产管理及质量管理上的失误。2、误差分析在分析仪器的应用过程中，对于每一次测定结果的数据，必须作出误差分析，以确定数据分析的真实性、可靠性和可信程度。一个合格的分析工作者是不会也不应该随...

1、泄漏氧分析仪在初次启用前必须严格检漏。仪器只有在严密不漏的前提下才能获得准确的数据结果。任何连接点，焊点，阀门等处的不严密，将会导致空气中的氧反渗进入管道及仪器内部，从而得出含氧量偏高的结果。2、污染在重新使用仪器时，首先须注意在连接取样管路时是否漏入空气，并且必须认真将漏入的空气吹除干净，尽量不使大量氧气通过传感器以延长传感器寿命。在管道系统净化过程中，为缩短净化时间，需要有一定的方法，一般使用高压放气及小流量吹除交替进行可迅速净化管道。3、管道材质的选择管道材质及表面...

气相色谱法的一般流程主要包括三部分：载气系统、色谱柱和检测器。具体流程如下：当载气携带着不同物质的混合样品通过色谱柱时，气相中的物质一部分就要溶解或吸附到固定相内，随着固定相中物质分子的增加，从固定相挥发到气相中的试样物质分子也逐渐增加，也就是说，试样中各物质分子在两相中进行分配，zui后达到平衡。这种物质在两相之间发生的溶解和挥发的过程，称分配过程。分配达到平衡时，物质在两相中的浓度比称分配系数，也叫平衡常数，以Ｋ表示，Ｋ＝物质在固定相中的浓度／物质在流动相中的浓度，在恒定...

用于纯气中杂质气体分析的气相色谱检测器主要有以下几种：1、热传导池检测器(TCD)该检测器的指标可以达到ppm级检测。与变温浓缩法配合可以检测到ppb级，例如高纯氢气，超纯氢的检测可以测到0.1ppb(0.1x10-9V/V)级。2、气敏检测器在检测高纯氮气的国家标准(GB/T8980-1996)中用此检测器可以检测到此0.1ppm杂质氢气。3、氢火焰离子化检测器(FID)国家标准(GB/T8984.1-3-1997)气体中一氧化碳、二氧化碳和碳烃化合物的测定是利用火焰离子化...

1、柱体积柱体积是指凝胶装柱后，从柱的底板到凝胶沉积表面的体积。在色谱柱中充满凝胶的部分称为凝胶床，因引柱体积又称;床;体积，常用Vt表示。2、外水体积色谱柱内凝胶颗粒间隙，这部分体积称外水体积，亦称间隙体积，常用Vo表示。3、内水体积因为凝胶为三维网状结构，颗粒内部仍有空间，液体可进入颗粒内部，这就分间隙的总和为内水体积，又称定相体积，常用Vi表示。不包括固体支持物的体积（Vg）。4、峰洗脱体积是指被分离物质通过凝胶柱所需洗脱液有体积，常用Ve表示。当使用样品的体积很少时，...

1、液膜厚度影响柱子的保留特性和柱容量。厚度增加，保留也增加。2、0.1～0.2μm：薄液膜厚度的毛细管柱比厚液膜的毛细管柱洗脱组分快，所需柱温度低，且高温下柱流失较小，适用高沸点的化合物的分析。3、0.25～0.5μm：常用的液膜厚度。4、厚液膜：对分析低沸点的化合物较为有利。相关产品信息：气相色谱分析仪,变压器油色谱分析仪,天然气分析仪,气相污污污视频下载价格

气相污污污视频下载在用外标法定量的时候提高其精密度的主要方法如下：1、标样配制要保证准确。2、实验条件(包括各部位温度，载气压力，氢气、空气的流量)要前后一致，也就是进标样和进样品的时候所有的条件不能变。3、进样要，进样量直接体现的是峰面积，峰面积体现出的是含量的度。所以进样量误差要尽量减到小。

气相污污污视频下载浓度高可以出峰，但是低浓度的没有达到检测限会不出峰。下面简单介绍几种解决方法：1、浓缩样品。2简单的是调整检测器的灵敏度(range)，把检测器的灵敏度提高一个档次即可。3、加大进样量，这个方法在理论上可行。同一个样品，进样量不一样，所出峰的峰高和峰面积也不一样，而且随进样量的增加峰会相应变大(不是简单的比例关系)。

GC仪器的气化室和柱箱是为色谱柱提供可以控制的温度环境。基本要求是温度的数值必须要经过严格校验，并有校验记录和证书。严格的说，柱箱中的任何部位都应当达到同样的温度，因此校验不应只针对一个点，而应当检测不同的点。气相色谱分析仪对于有程序升温系统的柱箱，一般要有相应的计算机控制系统，按照设定的程序对温度的变化过程进行控制，温度变化过程必须要平稳、准确，要经过验证。相关产品信息：气相色谱分析仪,变压器油色谱分析仪,天然气分析仪,气相污污污视频下载价格

操作条件未变，原来能判别的峰不见了，该现象产生的原因分析如下：1、色谱柱被污染或失效；2、气路系统被污染（如气源纯度低，过滤器失效）；3、注射垫漏气；4、注射针密封性差；5、数据处理的判峰参数，如：半峰宽和斜率设置偏大；6、进样方法不对。相关产品信息：气相色谱分析仪,变压器油色谱分析仪,天然气分析仪,气相污污污视频下载价格

一、直角峰1、气相色谱分析仪输出负信号超出了数据处理的范围；2、数据处理装置零点未校正，或量程设置太大无法判断基线位置；3、数据处理装置输入信号极性接反，零点设置不对。二、带毛刺峰1、仪器工作不稳定，噪声大于要求；2、数据处理装置的判峰参数，半峰宽和斜率设置太小；3、极化电压（FID）不稳。相关产品信息：气相色谱分析仪,变压器油色谱分析仪,天然气分析仪,气相污污污视频下载价格